Risposta:
L'unico alchene possibile è 2,3-dimetilbut-2-ene.
Spiegazione:
La scissione ossidativa di un alchene è la conversione dei carboni alcheni in gruppi carbonilici separati.
Possiamo lavorare a ritroso con i prodotti e capire che cosa deve essere stato l'alchene.
L'unico chetone a tre atomi di carbonio è l'acetone,
Quando lavoriamo all'indietro, troviamo che il materiale di partenza deve essere stato 2,3-dimethylbut-2-ene, 
Quali alcheni darebbero solo un'aldeide con quattro atomi di carbonio come prodotto del clivaggio ossidativo?
I sei possibili alcheni sono gli isomeri cis e trans di oct-4-ene, 2,5-dimethylhex-3-ene e 1,2-di (ciclopropil) etene. La scissione ossidativa di un alchene è la conversione dei carboni alcheni in gruppi carbonilici separati. Possiamo lavorare a ritroso con i prodotti e capire che cosa deve essere stato l'alchene. Se il prodotto era RCHO, l'alchene doveva essere RCH = CHR. Ci sono tre aldeidi a 4 atomi di carbonio: Butanal 2-Metilpropanale Cyclopropanecarboxaldehyde Da questi, possiamo lavorare all'indietro e dire che il materiale di partenza deve essere stato l'isomero E o Z di Oct-4-ene 2,5-Dimethylh
Quali sono le formule generali per alcano, alchene, alchino, alchile, aldeide, chetone, cicloalcano?
Un'utile idea in questo contesto è "il grado di insaturazione", che illustrerò con la risposta. "Alcano:" C_nH_ (2n + 2); "Alkene:" C_nH_ (2n); "Alkyne:" C_nH_ (2n-2); "Residuo alchilico:" C_nH_ (2n + 1); "Aldeide / chetone:" C_nH_ (2n) O; "Cicloalcano:" C_nH_ (2n) Un idrocarburo completamente saturo, un alcano, ha formula generale C_nH_ (2n + 2): n = 1, metano; n = 2, etano; n = 3, propano. A ragione della loro formula, gli alcani sono detti "NON HANNO GRADI DI INSENSIONE". Dove la formula è C_nH_ (2n) o C_nH_ (2n) O_m, ogni
Cos'è la scissione ossidativa? + Esempio
La scissione ossidativa è la scissione di legami carbonio-carbonio per generare legami carbonio-ossigeno. A volte i legami "C" - "C" sono ossidati e talvolta "C" - "C" e "C" - "H" sono ossidati. PULIZIA OSSIDATIVA: ACIDO PERIODICO In generale, una scissione ossidativa di un diolo vicinale (comunemente con acido periodico --- pronunciato "per-iodico") si presenta così: Si noti come il legame "C" - "C" viene scisso e il l'alcol risultante viene ossidato un passo in avanti (ad es. alcol primario -> aldeide annulla (->