È possibile preparare l'etilciclopentano da uno qualsiasi dei cinque diversi alcheni.
Ecco le loro strutture.
1-ethylcyclopentene
3-ethylcyclopentene
4-ethylcyclopentene
ethylidenecyclopentane
Quale alchene darebbe solo un chetone con tre atomi di carbonio come prodotto della scissione ossidativa?
L'unico alchene possibile è 2,3-dimetilbut-2-ene. > La scissione ossidativa di un alchene è la conversione dei carboni alcheni in gruppi carbonilici separati. Possiamo lavorare a ritroso con i prodotti e capire che cosa deve essere stato l'alchene. L'unico chetone a tre atomi di carbonio è l'acetone ("CH" _3) _2 "C = O". Quando lavoriamo all'indietro, troviamo che il materiale di partenza deve essere stato 2,3-dimethylbut-2-ene,
Quali sono le formule generali per alcano, alchene, alchino, alchile, aldeide, chetone, cicloalcano?
Un'utile idea in questo contesto è "il grado di insaturazione", che illustrerò con la risposta. "Alcano:" C_nH_ (2n + 2); "Alkene:" C_nH_ (2n); "Alkyne:" C_nH_ (2n-2); "Residuo alchilico:" C_nH_ (2n + 1); "Aldeide / chetone:" C_nH_ (2n) O; "Cicloalcano:" C_nH_ (2n) Un idrocarburo completamente saturo, un alcano, ha formula generale C_nH_ (2n + 2): n = 1, metano; n = 2, etano; n = 3, propano. A ragione della loro formula, gli alcani sono detti "NON HANNO GRADI DI INSENSIONE". Dove la formula è C_nH_ (2n) o C_nH_ (2n) O_m, ogni
Qual è il nome della reazione che trasforma un haloalkane in un alchene?
Intendi "deidroalogenazione ....?" "Deidroalogenazione" tipicamente mostra l'azione di una base FORTE su un "alogenuro di alchile" per dare una specie insatura, un'olefina e acqua, E un sale inorganico, la cui formazione fornisce una forza motrice termodinamica alla reazione ... cioè. considerare la deidroalogenazione di isopropil bromuro per dare propilene ... "H" _3 "CCHBrCH" _3 + "KOH" stackrel (Delta) rarr "H" _2 "C = CHCH" _3 + "H" _2 "O" + "KCl" .... l'olefina più sostituita tipicamente