Quali sono alcuni errori comuni che gli studenti fanno in termochimica?

Quali sono alcuni errori comuni che gli studenti fanno in termochimica?
Anonim

Fuori dalla mia testa, ecco alcuni punti per la confusione:

  • Ricordando quello # "E" ^ @ "" _ "cell" = "E" ^ @ "" _ "red" + "E" ^ @ "" _ "ox" #, ma che i valori potenziali sono tipicamente dati solo come potenziali di riduzione, quindi i potenziali di ossidazione sono la versione con il segno opposto.
  • Le reazioni di ossidazione sono anche il contrario (reagenti o prodotti capovolti) delle reazioni di riduzione tipicamente fornite.
  • I potenziali delle cellule per una cella galvanica dovrebbero essere sempre positivi: impostare i potenziali di riduzione e ossidazione per ottenere il massimo potenziale cellulare possibile.
  • In una cella galvanica, l'ossidazione si verifica nell'anodo e la riduzione nell'anodo.
  • Gli elettroni fluiscono dall'anodo al catodo.
  • Gli anioni dal ponte salino fluiscono verso l'anodo e i cationi fluiscono verso il catodo.
  • Quando si equilibrano le mezze reazioni, prestare attenzione ad ambienti acidi o basici e aggiungere # "H" ^ + #, # "OH" ^ - #e / o # "H" _2 "O" "# di conseguenza.
  • Equilibrare gli elettroni nelle mezze reazioni: il numero di elettroni quando equilibrato è il numero di elettroni usati nelle equazioni come #Delta "G" ^ @ = - n "FE" ^ @ #.
  • Per spostarsi da # "C" # a # "mol e" ^ - #, dividi per la costante di Faraday. Per andare dall'altra parte, da talpe a coulomb, moltiplicare per #96485#.
  • Nel calcolare l'energia libera di Gibbs, non rendersi conto che l'entalpia è spesso data in # "kJ mol" ^ - 1 # mentre l'entropia è comunemente data in # "J mol" ^ - 1 # # "K" ^ - 1 #, quindi l'entalpia deve spesso essere moltiplicata per #1000# quando si usa #Delta "G" ^ @ = Delta "H" ^ @ - "T" Delta "S" ^ @ #.