Il mio libro dice che questo è cis. Ma non riesco a vederlo. È un errore o cosa?

Il mio libro dice che questo è cis. Ma non riesco a vederlo. È un errore o cosa?
Anonim

Risposta:

Il tuo libro è ambiguo nel dirlo. Il metodo migliore sarebbe stato usando la nomenclatura E-Z.

Spiegazione:

Per sapere se un composto è cis o trans, devi sapere come assegnare priorità ai gruppi collegati al doppio legame.

1. In primo luogo consente di assegnare il carbonio sul lato sinistro della molecola come

C1 e il secondo carbonio come C2.

  1. In C2 puoi vedere che ci sono due gruppi: metile e idrogeno. Dato che il metile sta avendo un centro di carbonio, ha una priorità più alta perché il carbonio ha un numero atomico maggiore di quello dell'idrogeno. Così la priorità alta è sul lato superiore e quello inferiore sul lato inferiore

  2. Venendo al carbonio C1, i gruppi sono rispettivamente etile e metile. Poiché entrambi contengono centri di carbonio, quindi dobbiamo assegnare priorità secondo l'atomo successivo in sequenza. In etile il prossimo atomo in sequenza è carbonio e nel metile è idrogeno. Di conseguenza, l'etile ha una priorità più alta. In questo caso anche il gruppo con priorità più alta si trova sul lato superiore e il gruppo con priorità inferiore sul lato inferiore.

  3. Quindi hai gruppi precedenti più alti sul lato superiore e gruppi precedenti più bassi sul lato inferiore. Quindi gli stessi tipi di gruppo sono dalla stessa parte. Quindi è a Disposizione Z..

Spero che sia d'aiuto!!

Risposta:

Sono d'accordo con il compagno del libro …

Spiegazione:

Il grande gruppo idrocarbilico si trova sul lato SAME del legame olefinico come gruppo metilico. Viene specificata una geometria cis.

Risposta:

No, non è un errore.

Spiegazione:

Facciamo questo nei passaggi:

(1)

Determinare innanzitutto la catena più lunga (la catena principale). Questo va da in alto a sinistra tramite de doppio legame in alto a destra ed è lungo 5 atomi di carbonio.

Questo significa pent-

(2)

C'è un doppio legame dopo il secondo C (contando da destra).

Questo significa -2-ene o insieme al primo: pent-2-ene (o 2-pentene).

(3)

La catena principale passa attraverso il doppio legame in cis-moda, quindi

cis -pent-2-ene

(4)

E solo ora guardiamo alla catena laterale:

3-metil cis-pent-2-ene

Capisco che tu abbia prima guardato i due # # CH_3 gruppi e questi sono in posizione trans, ma non è importante.

Risposta:

Alcuni chimici dicono che il libro è corretto. Altri dicono che il libro è sbagliato.

Spiegazione:

Molti chimici dicono che il legame è cis perché la spina dorsale della catena più lunga che passa attraverso il doppio legame è cis.

Altri chimici dicono che il legame è trans perché i gruppi metilici sono trans a vicenda.

Quindi, il cis / trans la nomenclatura è ambigua quando si hanno tre diversi sostituenti su un doppio legame. Non sai quale significato sta usando l'autore.

La IUPAC raccomanda l'uso di # E, Z # nomenclatura quando ci sono più di due gruppi diversi su un doppio legame.

L'unico nome univoco per questo composto è (# Z #) -3-metilpent-2-ene.