I diastereomeri sono un tipo di stereoisomero. Il diastereomerismo si verifica quando due o più stereoisomeri di un composto hanno configurazioni diverse in uno o più degli stereocentri equivalenti e sono non rispecchiare le immagini di ciascun altro.
Anche quando due diastereoisomeri differiscono l'uno dall'altro a un solo stereocentro essi sono epimeri.
Cosa rende una nebulosa planetaria e cosa rende diffusa una nebulosa? C'è un modo per dire se sono diffuse o planetarie semplicemente guardando una foto? Cosa sono alcune nebulose diffuse? Quali sono alcune nebulose planetarie?
Le nebulose planetarie sono rotonde e tendono ad avere spigoli distinti, le nebulose diffuse sono distribuite in modo casuale e tendono a svanire ai bordi. Nonostante il nome, le nebulose planetarie hanno a che fare con i pianeti. Sono gli strati esterni scartati di una stella morente. Questi strati esterni si distribuiscono uniformemente in una bolla, quindi tendono ad apparire circolari in un telescopio. Da dove viene il nome, in un telescopio si guardano attorno nel modo in cui appaiono i pianeti, quindi "planetario" descrive la forma, non quello che fanno. I gas sono resi incandescenti dalla radiazione ultrav
Quando gli epimeri sono chiamati diastereomeri? + Esempio
Gli epimeri sono sempre diastereomeri. > I diastereomeri sono composti che contengono due o più centri chirali e non sono immagini speculari l'uno dell'altro. Ad esempio, gli aldopentosi contengono ciascuno tre centri chirali. Pertanto, D-ribosio è un diastereomero di D-arabinosio, D-xilosio e D-lyxose. Gli epimeri sono diastereomeri che contengono più di un centro chirale ma differiscono l'uno dall'altro nella configurazione assoluta a un solo centro chirale. Pertanto, D-ribosio e D-arabinosio sono epimeri (e diastereomeri), poiché differiscono nella configurazione solo in "C-2&
Perché i diastereomeri sono otticamente attivi?
Molti diastereomeri sono otticamente attivi, ma molti non lo sono. Per definizione, un diastereomero è un qualsiasi stereoisomero che non sia un enantiomero. Considera i possibili isomeri ottici del 2,3-diclorobutano. Ci sono due carboni chirali, quindi ci sono 2 ^ 2 = 4 possibili isomeri ottici. Tuttavia, due delle strutture sono identiche. Sono lo stesso composto meso. Quindi ci sono solo tre isomeri. Entrambi gli enantiomeri sono diastereomeri. In ogni caso, il composto meso non è otticamente attivo, mentre il suo partner diastereomerico è otticamente attivo. È persino possibile avere coppie diastere