Scrivi le formule strutturali dei due isomeri con la formula molecolare C_4H_8O per illustrare l'isomerismo del gruppo funzionale?

Risposta:

All'inizio, ignorate semplicemente il # H #'S. Li usi più tardi per completare le valenze degli altri atomi.

Spiegazione:

Poiché la formula netta di a # # C_4 l'alcano è # # C_4H_10, apparentemente due # H #è stato sostituito da un doppio legame # O #.

Questo può essere fatto in due modi diversi: alla fine o da qualche parte nel mezzo.

I tuoi isomeri sono (immagini da Wikipedia):

# CH_3-CH_2-CH_2-CHO #

butanale o (butirrica aldeidica)

# CH_3-CO-CH_2-CH_3 #

butanone (o metil etil chetone)

La differenza funzionale tra aldeidi e chetoni è che solo l'aldeide può facilmente essere ossidata per formare un acido carbonico, in questo caso acido butanoico (o acido butirrico). I chetoni possono essere ossidati distruttivamente solo da reagenti più potenti.

Risposta:

Un modo alternativo per valutare le formule organiche è quello di invocare gradi di insaturazione. Sono possibili più isomeri.

Spiegazione:

Come spiegato nel linky, # # C_4H_8O ha 1 grado di insaturazione. Ogni grado di insaturazione corrisponde a un doppio legame (entrambi # C = C #, o # C = O #), #O# un anello (una giunzione ad anello significa che non sono più necessari 2 idrogeni per i terminali della catena.) La risposta alternativa è infatti corretta per identificare il chetone e l'aldeide come possibili formule strutturali. # # C_4H_8O può anche rappresentare un anello a 5 membri, etere tetraidrofurano:

THF (cosiddetto) è un solvente ampiamente utilizzato nella chimica organometallica e organica. È solubile in acqua e più alto di ebollizione rispetto all'etere etilico e la sua struttura illustra la ricchezza della chimica organica: solo pochi atomi, ma una ricchezza di possibili formule strutturali.