Quali sono i modi in cui i farmaci possono influenzare la trasmissione sinaptica?

Quali sono i modi in cui i farmaci possono influenzare la trasmissione sinaptica?
Anonim

Risposta:

Il nostro corpo produce sostanze chimiche naturali come ormoni e neurotrasmettitori, queste sostanze chimiche aiutano o prevengono le trasmissioni sinaptiche.

Spiegazione:

Le droghe sono fatte di sostanze chimiche artificiali, tutte queste sostanze chimiche possono imitare il funzionamento dei nostri ormoni e neurotrasmettitori. Queste sostanze chimiche variano sul modo in cui influenzano la trasmissione sinaptica di una persona, alcune di esse possono accelerare le trasmissioni sinaptiche, alcune possono rallentarle, alcune possono impedirle di trasmettere, mentre alcune possono anche causare reazioni chimiche, causando l'influenza della nostra sostanza chimica naturale noi diversamente.

Risposta:

Tre modi principali: influenzare il numero di neurotrasmettitori disponibili, il tasso di rilascio dei neurotrasmettitori e l'affinità di legame dei recettori dei neurotrasmettitori ai neurotrasmettitori.

Spiegazione:

Non ho molta familiarità con farmaci specifici. Il seguente articolo descriverà come possono essere influenzati e quali enzimi / sostanze chimiche sono disponibili per causare cambiamenti. Questi non sono necessariamente farmaci.

Così ho detto che ci sono tre modi principali di droghe che influenzano la trasmissione sinaptica.

Andiamo nei dettagli per ognuno:

Disponibilità di neurotrasmettitori

I farmaci possono influenzare la produzione di neurotrasmettitori, il movimento di neurotrasmettitori in vescicole o il movimento di vescicole in una sinapsi.

Esempio:

  • L'acido idrazinopropionico inibisce la biosintesi dell'enzima GAD richiesto per la biosintesi del GABA.

Tasso di rilascio dei neurotrasmettitori

I neurotrasmettitori vengono rilasciati nella sinapsi tramite esocitosi. L'esocitosi è un processo complicato che richiede molte proteine strutturali come le proteine SNARE. La selettività di esocitosi è anche un fattore di contributo.

Esempi:

  • Il polipeptide TAT-NSF inibisce le proteine SNARE, disabilitando l'esocitosi.
  • La tossina del tetano è un inibitore specifico di VAMP3 / cellubrevin (uno di

    Proteine SNARE).

Affinità dei recettori dei neurotrasmettitori

I farmaci che influenzano le affinità dei recettori è probabilmente il tipo più noto perché sono persino menzionati nei soliti libri di testo universitari. Sono anche il tipo più comune di droghe ricreative.

Esempi:

  • La cocaina inibisce il trasportatore della dopamina (DAT), saturando il sistema nervoso centrale con dopamina e overclockando la via della ricompensa.
  • I farmaci antipsicotici come la quetiapina influenzano entrambi i recettori della dopamina e della serotonina e sono usati per il trattamento della schizofrenia e del disturbo bipolare.
  • Gli antagonisti del recettore NMDA sono una classe di anestetici usati sia sugli animali che sugli esseri umani.

fonti: