I cromosomi autosomici sono i cromosomi non sessuali. I cromosomi sessuali determinano il sesso di un individuo. Nell'uomo abbiamo 23 paia di cromosomi in totale. Questo è composto da 22 coppie di cromosomi autosomici e una coppia di cromosomi sessuali.
Le coppie autosomiche sono tutte riconoscibili da forme specifiche e numerate 1-22. Le coppie sono identiche per dimensioni, forma, i geni che portano, ma non sempre la stessa forma del gene
I cromosomi sessuali sono così chiamati a causa della loro forma, ma a differenza delle coppie autosomiche non hanno una forma identica. Il cromosoma X ha la forma di una lettera X. Non hanno una forma identica poiché il cromosoma Y ha una parte del cromosoma mancante creando una forma a Y, sebbene siano chiamati semplicemente perché Y è la lettera successiva dell'alfabeto in X, piuttosto che a causa di questa forma
biology.stackexchange.com/questions/36471/why-are-the-sex-chromosomes-called-x-and-y
In queste femmine questa coppia di cromosomi sessuali sono entrambi di X TYPE, che denota la femmina come XX. I maschi hanno un cromosoma X ed un cromosoma Y indicando così i maschi come XY.
I tratti portati sui cromosomi 1-22 sono tratti autosomici. I tratti portati sui cromosomi X e Y sono tratti legati al sesso.
Non tutti i tratti del cromosoma X e Y hanno a che fare con le caratteristiche sessuali, ad esempio il daltonismo è un tratto che si trova sul cromosoma X. Non è sul cromosoma Y in quanto si trova sulla parte del cromosoma X che manca nel cromosoma Y.
L'eredità del daltonismo è quindi legata all'ereditarietà del tratto su un cromosoma X. Daltonismo non ha nulla a che fare con le caratteristiche sessuali.
Risposta:
- I tratti autosomici mostrerebbero un modello di ereditarietà mendeliana, ma i tratti legati al sesso mostrerebbero l'ereditarietà incrociata.
- Il tratto legato al sesso è spesso controllato da un gene presente solo sul cromosoma X, quindi nessun corrispondente allele è presente sul cromosoma Y.
Spiegazione:
I membri maschi di una popolazione sono affetti in numero maggiore da malattie genetiche legate al sesso, il che non avviene quando il tratto è autosomico.
In che modo le tipiche forze dipolo-dipolo differiscono dalle interazioni di legame con l'idrogeno?
Vedi la spiegazione. Le tipiche forze dipolo-dipolo sono forti legami tra gli atomi, alcuni dei quali generalmente piuttosto elettronegativi. Il legame con l'idrogeno è tra le molecole ed è un legame debole che di solito richiede la presenza di idrogeno.
Se un uomo e una donna ereditano un tratto particolare all'incirca alla stessa velocità, ti aspetteresti che si tratti di un tratto autosomico o legato al sesso?
Caratteri legati al sesso dominante autosomica dominante e legata all'X possono essere di due tipi: 1. X-linked: che mostra ereditarietà incrociata, cioè se in una generazione padre soffre di questo tipo di malattia, nella generazione successiva la figlia eredita quella ma può o non può soffrire a seconda delle condizioni dell'altro cromosoma X. Allo stesso modo la madre passa il suo cromosoma anormale a suo figlio, che soffre generalmente di questa malattia, essendo di natura emizigena. in senso stretto questo è vero solo per la malattia recessiva legata all'X, per i casi dominanti sia
Perché gli scienziati dello sviluppo credono che il sesso maschile sia associato a una maggiore quantità di disturbi ereditari legati al sesso?
Il cromosoma X ha più materiale genetico del cromosoma Y. lasciando il maschio più vulnerabile ai difetti del DNA. La femmina ha due cromosomi X mentre il maschio ha un solo cromosoma X. Se c'è una mutazione su un cromosoma X la femmina ha un altro cromosoma X che può essere intatto evitando che la malattia legata al sesso sia espressa sulla femmina. Al contrario se c'è una mutazione sul cromosoma X posseduto dal maschio non c'è un secondo cromosoma X che possa avere l'informazione intatta. Il risultato è una perdita di informazioni sul cromosoma X in un maschio che si tra