Perché gli scienziati dello sviluppo credono che il sesso maschile sia associato a una maggiore quantità di disturbi ereditari legati al sesso?

Perché gli scienziati dello sviluppo credono che il sesso maschile sia associato a una maggiore quantità di disturbi ereditari legati al sesso?
Anonim

Risposta:

Il cromosoma X ha più materiale genetico del cromosoma Y. lasciando il maschio più vulnerabile ai difetti del DNA.

Spiegazione:

La femmina ha due cromosomi X mentre il maschio ha un solo cromosoma X. Se c'è una mutazione su un cromosoma X la femmina ha un altro cromosoma X che può essere intatto evitando che la malattia legata al sesso sia espressa sulla femmina. Al contrario se c'è una mutazione sul cromosoma X posseduto dal maschio non c'è un secondo cromosoma X che possa avere l'informazione intatta. Il risultato è una perdita di informazioni sul cromosoma X in un maschio che si tradurrà in una malattia legata al sesso.

Esempi di malattie legate al sesso che sono più comuni nei maschi che nelle femmine sono l'emofilia e il daltonismo. Le informazioni per creare celle di un pianeta si trovano sul cromosoma X. Un errore sul cromosoma X di un maschio si tradurrà nel maschio che ha difficoltà con la coagulazione e fermando il sanguinamento. Le informazioni per creare i coni che rilevano il colore si trovano anche sul cromosoma X, rendendo i maschi molto più vulnerabili ad essere daltonici.