Risposta:
L'atomo di carbonio ha
Spiegazione:
Devi prima disegnare la struttura di Lewis per
Secondo la teoria VSEPR, possiamo usare il numero steric
# "SN = 2" # corrisponde a# Sp # ibridazione.# "SN" = 3 "# corrisponde a# Sp ^ 2 # ibridazione.
Vediamo che il
Esso ha
Ogni
Proprio come l'atomo di carbonio si è ibridato per formare i migliori legami, così fanno gli atomi di ossigeno.
La configurazione dell'elettrone di valenza di
Per ospitare le due coppie solitarie e la coppia di legame, si formeranno anche tre equivalenti
Due dei
Possiamo vedere questa disposizione nel
C'è una disposizione simile sul lato sinistro del
Ecco un video sull'ibridazione del biossido di carbonio.
Qual è l'ibridazione di NH_3?
L'ammoniaca ("NH" _3), o, più esattamente, l'atomo centrale in ammoniaca, è "sp" ^ 3 ibridizzata. Ecco come faresti per determinare questo. Innanzitutto, inizia con la struttura Lewis di "NH" _3, che deve tenere conto di 8 elettroni di valenza - 5 di azoto e 1 di ciascun atomo di idrogeno. Come si può vedere, tutti gli elettroni di valenza sono effettivamente considerati - 2 per ogni legame covalente tra azoto e idrogeno e 2 dalla coppia solitaria presente sull'atomo di azoto. Ora, qui è dove diventa interessante. I livelli di energia dell'azoto assomigliano
Qual è la teoria dell'ibridazione orbitale? + Esempio
L'ibridazione orbitale è il concetto di miscelazione di orbitali atomici per formare nuovi orbitali ibridi. Questi nuovi orbitali hanno energie, forme, ecc. Differenti rispetto agli orbitali atomici originali. I nuovi orbitali possono quindi sovrapporsi per formare legami chimici. Un esempio è l'ibridazione dell'atomo di carbonio nel metano, CH . Sappiamo che tutti e quattro i legami C-H nel metano sono equivalenti. Puntano verso gli angoli di un normale tetraedro con angoli di legame di 109,5 °. Pertanto, il carbonio deve avere quattro orbitali con la simmetria corretta da legare ai quattro atom
Qual è la carbonatazione più stabile? ("CH" _3) _2 "C" ^ "+" "- F" o ("CH" _3) _2 "C" ^ "+" "- CH" _3 E perché?
Il carbocation più stabile è ("CH" _3) _2 stackrelcolor (blu) ("+") ("C") "- CH" _3. > La differenza è nei gruppi "F" e "CH" _3. "F" è un gruppo di prelievo di elettroni, e "CH" _3 è un gruppo di donazione di elettroni. Donare gli elettroni a un carbocation riduce la sua carica e la rende più stabile. Il secondo carbocation è più stabile.