Un piccolo aiuto, per favore? Grazie!

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Anonim

Risposta:

(2) Un composto otticamente inattivo

Spiegazione:

Il catalizzatore di Lindlar viene utilizzato per idrogenare gli alchini in alcheni cis (o Z).

Quindi, per prima cosa, osserviamo che c'è un solo centro chirale nella molecola, che è il carbonio con 4 singoli legami.

I prodotti formati dalla reazione non avranno più questo centro chirale. Questo perché il # # MeC_2 il sostituente sarà idrogenato in #Me (CH) _2 #, che è lo stesso del diritto (entrambi sono Z-enantiomeri).

Pertanto, il prodotto sarà otticamente inattivo a causa del non avere un centro chirale.