Risposta:
Cancellazioni e inserimenti.
Spiegazione:
Ce ne sono in realtà tre, ma descriverò questi due perché tendono ad avere un impatto maggiore in termini di un effetto sull'effettiva sequenza genetica.
Cancellazione: esattamente come suona. Un nucleotide è essenzialmente appena estratto dalla sequenza del DNA. Questo è piuttosto interessante perché cambia completamente l'ordine della sequenza. Posso fare un'analogia con una frase:
"Ciao, come stai?"
Se cancello la prima lettera:
"Elloh owa rey ou?"
Il DNA funziona in sequenze di tre nucleotidi, che è paragonabile agli spazi nella frase. L'eliminazione di una sola lettera l'ha completamente cambiata.
Inserimento: inserimento di un nucleotide in una sequenza. Farò di nuovo la frase:
"Ciao, come stai?"
Se inserisco una lettera nella frase ma mantengo gli spazi uguali:
"Ciao, come stai?" (Ho inserito una "w" prima della parola "come").
Entrambe queste sono particolarmente d'impatto perché se l'ordine di una sequenza di DNA cambia, spesso il codone di stop che termina la sequenza non esisterà più e un nuovo codone di stop emergerà prima nella sequenza o molto più tardi nel filamento di DNA.
Un terzo è la sostituzione, in cui un nucleotide viene sostituito da un altro. Poiché è possibile creare lo stesso codone con sequenze multiple di nucleotidi, questo spesso non ha alcun impatto su una sequenza di DNA, o ne cambia solo una parte, ma non ha un impatto drastico sulla proteina che il DNA produrrà.
Quali sono quattro tipi di mutazioni cromosomiche?
Tipi di mutazioni cromosomiche: Deletion Insertion Inversion Translocation
Quali sono i due tipi di tessuto connettivo? Quali sono le principali differenze tra le due classificazioni?
Tessuti connettivi densi e sciolti Nel tessuto connettivo denso, quasi tutto lo spazio tra le cellule è riempito da fibre proteiche e di collagene, formando una struttura strettamente fitta (i legamenti sono spesso tessuto connettivo denso). Tuttavia, nel tessuto connettivo lasso, ci sono poche fibre tra le cellule, il che rende come dice il nome, più aperto e "libero". Il tessuto connettivo denso è più forte del tessuto connettivo lasso e può essere ulteriormente suddiviso in due sottocategorie: tessuto connettivo regolare denso, che ha fasci di proteine parallele e tessuto connettivo d
Perché le mutazioni cromosomiche sono potenzialmente più pericolose delle mutazioni genetiche?
Le mutazioni cromosomiche sono potenzialmente più pericolose delle mutazioni genetiche perché possono interessare più di 1 gene. Le mutazioni cromosomiche sono potenzialmente più pericolose delle mutazioni genetiche perché possono essere scambiate e trasferite al figlio di quel genitore. Quando un cromosoma muta, interi gruppi di geni sono alterati rispetto a 1 gene. Fonte e per maggiori informazioni: http://www.thoughtco.com/chromosome-mutation-373448