Risposta:
Una mutazione puntiforme o una singola modifica di base, causa una sostituzione, un'inserzione o una cancellazione di una singola base nucleotidica nel DNA o RNA del materiale genetico.
Spiegazione:
Le mutazioni puntiformi di solito avvengono durante la replicazione del DNA. Una mutazione a punto singolo può cambiare l'intera sequenza del DNA. Cambiare una purina o una pirimidina può cambiare l'amminoacido che il nucleotide per cui codifica.
Esistono diversi modi in cui può verificarsi una mutazione puntiforme e il tasso di mutazione può essere aumentato da mutageni. Studi recenti suggeriscono che le mutazioni puntiformi si verificano in risposta alle sfide ambientali.
Ci sono molti effetti a breve e lungo termine che possono derivare da mutazioni. L'effetto delle mutazioni puntiformi dipende dalla posizione della mutazione all'interno del gene. Ha anche diversi effetti sul comportamento e sulla riproduzione di una proteina.
Diverse malattie come la fibrosi cistica, il cancro, l'anemia falciforme e il daltonismo sono dovute a difetti dovuti a mutazioni puntiformi.
Qual è la grandezza di una carica puntiforme che creerebbe un campo elettrico di 1,00 N / C a punti a 1,00 metri di distanza?
| Q | = Er ^ 2 / k = (1 N / C * 1 m ^ 2) /(8.99×109 N · m ^ 2 / C ^ 2) = 1 .11 × 10 ^ (- 10) C L'ampiezza della E il campo a causa di un punto di carica q ad una distanza r è dato da E = k | q | / r ^ 2, Qui ci vengono dati E "e" r, quindi possiamo risolvere per la carica richiesta, q: | q | = Er ^ 2 / k = (1 N / C * 1 m ^ 2) /(8.99×109 N · m ^ 2 / C ^ 2) = 1 .11 × 10 ^ (- 10) C
Che tipo di mutazione è più Iikely per provocare una proteina non funzionale, un frameshift (derivante da un inserimento o una cancellazione) o una mutazione puntiforme?
Una mutazione puntiforme ha più possibilità di essere silenziosa poiché un nucleotide può probabilmente essere sostituito da una codifica per lo stesso amminoacido, ma uno spostamento di trama significa che sono cambiati almeno due nucleotidi che hanno una probabilità minore di essere sostituiti da altri due codificanti per lo stesso nucleotide. Questo è il motivo per cui il frame shift ha più possibilità di dare una proteina non funzionale.
Perché la mutazione di frameshift ha un impatto maggiore di una mutazione di sostituzione sull'organismo in cui si è verificata la mutazione?
Le mutazioni Frameshift alterano completamente l'intera sequenza proteica che si verifica dopo la mutazione, mentre una sostituzione altera solo un singolo amminoacido. Vedi sotto. Ho fatto una ricerca su google per "frasi di parole di 3 lettere". Eccone uno "La sua macchina era vecchia, il suo gatto può mangiare, tu non sei Dio" questo rappresenta la sequenza del tuo codone. Una mutazione sostitutiva sarebbe quella di sostituire l'io nella sua, con un G. "La macchina degli Hgs era vecchia, il suo gatto può mangiare, tu non sei Dio". Il suo è incasinato, ma il resto dell