Risposta:
L'inattivazione enzimatica si riferisce a un punto in cui un enzima diventa denaturato
Spiegazione:
Quando un enzima diventa denaturato, il suo sito attivo non è più funzionale. Un enzima è costituito dal substrato che ha il sito attivo su di esso, a cui il catalizzatore si lega in una reazione chimica. Quando si modifica il pH dell'enzima o si aumenta la temperatura, si può denaturare o inattivare l'enzima. Quindi, in breve, l'inattivazione si riferisce al punto in cui l'enzima smette di funzionare
Cos'è una molecola di RNA che ha l'attività enzimatica?
La risposta è ribozima. Tale molecola di RNA è parte integrante della grande subunità del ribosoma. Catalizza la formazione di un legame peptidico tra due aminoacidi durante la sintesi proteica. Il ribozima del ribosoma è chiamato peptidil transferasi.
Cos'è l'inattivazione del cromosoma X?
Durante le prime fasi di sviluppo, un cromosoma X in ogni cellula somatica di un embrione femminile subisce una modifica chimica ed è inattivato. Questa è chiamata inattivazione del cromosoma X. L'inattivazione del cromosoma X rende un cromosoma X (nella cellula somatica) trascrizionalmente silente. Questo è un processo casuale, che si verifica in fase embrionale quando parti del tessuto somatico inattivano il cromosoma X materno e altre parti inattivano il cromosoma X paterno. Tuttavia una manciata di cellule sfuggono alla modifica e esprimono attivamente da entrambi i cromosomi X. Questo normalmente no
Cos'è l'inattivazione x?
Le femmine hanno due cromosomi X in ogni cellula eccetto le cellule sessuali. Solo uno è espresso e l'altro è attivato. Ha una struttura trascrizionalmente inattiva chiamata eterocromatina. Questa X inattivata è anche chiamata Corpo di Barr. Può essere visto al microscopio e viene utilizzato per identificare se una persona che gareggia nello sport è femminile. L'inattivazione del cromosoma X è un processo casuale. Il processo di inattivazione è meglio compreso guardando il colore del mantello delle gatte femminili. I colori nero e arancione sono su cromosomi X separati.